我们推荐您在用HPLC, MALDI-MS或LC-MS分析标记后的样品之前，对标记后的样品进行纯化，以去掉非糖物质如多余的染料，盐和其他标记试剂。
过量的试剂和污染物会影响荧光检测、色谱分离以及减少分析柱的寿命, 从而削弱分析方法的稳定性。过量的试剂同时也会影响和复杂化MALDI-MS和MS分析。
下面请查看我们纯化前后的实例对比结果(原文链接http://www.ludgersh.com/9ysh/up/updown/20187259839569.pdf ）：
上面的例子显示了由促红细胞生成素(EPO)糖蛋白释放的N-多糖的BEH HILIC UHPLC图谱。多糖是经普鲁卡因酰胺(LT-KPROC-24)标记的.
色谱图A显示了在分析之前没有纯化的4个样本重复的重叠图谱，剩余的游离染料会干扰分离，导致无法重复的结果(主要峰的变异系数高达25%)。
在色谱B中，同样的样品因为用HILIC SPE(使用LC-PROC-96)标记后进行了纯化减少了样品间的差异性从而提高了重复的稳定性。
因此，样品标记前后都需要进行纯化，才能让您的分析结果更严谨，方法建立更稳定！
标记后样品纯化图文操作指南 LC-S-A6
Ludger提供了一系列专为2-AA、2-AB、普鲁卡因胺和APTS标记的多糖纯化而优化的产品，以及专为LC和MS应用而设计的纯化方法。
此外还有SPE纯化板及试剂盒等，可以分析96样品。 纯化产品的所有说明书都在官网进行下载：https://www.ludger.com/products/glycan_purification_kits.php
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